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药物临床试验:CTR20202081 | 德谷胰岛素注射液
CTR20202081 | 德谷胰岛素注射液 已
完成
用于治疗成人2型糖尿病 德谷胰岛素注射液在健康人群中的生物等效性研究。 德谷胰岛素注射液在健康人群中的随机、开放、单次给药、交叉设计的PK、PD比对试验。 MLD-C-19007
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201739 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20201739 | 海曲泊帕乙醇胺片 已
完成
再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺对瑞舒伐他汀的药代动力学影响 海曲泊帕乙醇胺对瑞舒伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8735-110
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201602 | GR1501注射液
CTR20201602 | GR1501注射液 已
完成
活动性中轴型脊柱关节炎 GR1501注射液对中轴型脊柱关节炎患者的临床研究 评价GR1501注射液在活动性中轴型脊柱关节炎患者中重复给药初步药效、安全性、药代动力学和免疫原性特征的一项随机、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213125 | 富马酸酮替芬片
CTR20213125 | 富马酸酮替芬片 已
完成
用于过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘 富马酸酮替芬片人体空腹和餐后生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服富马酸酮替芬片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212940 | 厄贝沙坦氨氯地平片
CTR20212940 | 厄贝沙坦氨氯地平片 已
完成
用于成年人原发性高血压的治疗。 厄贝沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 厄贝沙坦氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EBST-21-26
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170838 | PDR001 100mg
CTR20170838 | PDR001 100mg 已
完成
INC280联合PDR001治疗晚期肝细胞癌 INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期研究 一项关于INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多中心研究 CINC280X2108 (修订版本号...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212095 | 熊去氧胆酸胶囊
CTR20212095 | 熊去氧胆酸胶囊 已
完成
1.胆囊胆固醇结石——必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2.胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3.胆汁反流性胃炎。 口服(空腹、餐后)熊去氧胆酸胶囊人体生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210549 | VG081821AC片
CTR20210549 | VG081821AC片 已
完成
帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201811 | AGA111
CTR20201811 | AGA111 已
完成
退行性椎间盘疾病 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191170 | 交联玻璃酸钠注射液
CTR20191170 | 交联玻璃酸钠注射液 已
完成
用于治疗膝关节骨性关节炎 评价交联玻璃酸钠注射液的有效性和安全性的临床研究 评价膝关节骨性关节炎患者中BDDE-交联玻璃酸钠注射液和玻璃酸钠注射液的疗效和安全性的平行双盲随...
CDE
发布于
2年前
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