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药物临床试验:CTR20182472 | 吉非替尼片
...。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2354;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221147 | 泛昔洛韦片
... 泛昔洛韦片的人体生物等效性试验 泛昔洛韦片在健康
受试
者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、二周期、二序列、交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-FXZ-22007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221837 | HHT120胶囊
...给药、食物影响的I期临床研究 一项评价HHT120胶囊在健康
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的I期临床研究 DTYX21037PI
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221561 | QR060127胶囊
...安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康
受试
者中评估QR060127胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 QR060127-1-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170340 | Nivolumab 注射液
...与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)
受试
者的开放标签、随机3期试验 CA209227;修订方案编号01g
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222143 | 依折麦布片
...健康人体的生物等效性试验 依折麦布片在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性对比研究 NHDM2022-016
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213441 | 硝苯地平控释片
...释片的生物等效性试验 评价硝苯地平控释片在中国健康
受试
者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉设计空腹/餐后状态下生物等效性研究 YDNFD210830
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
...一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康
受试
者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的I期临床研究 HNHY-HY-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液
CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康
受试
者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221686 | 西尼莫德片
...德片人体生物等效性试验 西尼莫德片(2mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-XNMD-2232
CDE
发布于
2年前
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