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药物临床试验：CTR20222138 | 富马酸卢帕他定片

...的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后生物等效性试验 SPP-HQ-22100

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药物临床试验：CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂

...抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床试验 HS-10345-102

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

...耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片 主动终止 用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 评价富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者开放、随机、单次给药的空腹和餐后状态的生物等效性试验 CMCC-2219-B

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药物临床试验：CTR20201596 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20201596 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-07

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药物临床试验：CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液

...综合征 伊立珠单抗注射液治疗肺炎引发的ARDS的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001

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药物临床试验：CTR20231791 | 左氨氯地平比索洛尔片

...度原发性高血压 左氨氯地平比索洛尔片人体药代动力学试验 左氨氯地平比索洛尔片在健康受试者中单中心、随机、开放、三制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后药代动力学试验研究方案 PD-AL/BS-BE189-01

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药物临床试验：CTR20231373 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...四周期、两序列完全重复 交叉设计空腹给药生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（空腹试验） DUXACT-2304011（K）

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药物临床试验：CTR20230671 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...引起的肺炎球菌疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）~59岁健康人群接种后的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2022LP00644-I

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药物临床试验：CTR20221067 | 富马酸酮替芬片

...结膜炎；特应性皮炎。 富马酸酮替芬片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服富马酸酮替芬片的人体生物等效性试验 KCNX-TTF-22039

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