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药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床
试验
一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
...酯血症 EPA在重度高甘油三酯血症患者中有效性、安全性
试验
评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性
试验
MND2112H33;版本号:4.1版/版本日期:2019年5月14日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243070 | 注射用甲磺酸齐拉西酮
...注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中的生物等效性
试验
注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中单次空腹状态肌肉注射给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性
试验
SHX-BE-202412
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243286 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性
试验
乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY24072
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液
...韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床
试验
研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床
试验
研究 PD-PLMW-PK294
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
双嘧达莫片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
DIPYR-BE-1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244644 | 地屈孕酮片
...助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性
试验
中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性
试验
HZYY1-DQZ-24227
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244597 | 苯磺酸左氨氯地平片
... 1.高血压 2.心绞痛 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性
试验
苯磺酸左氨氯地平片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性
试验
HYK-NBDHY-24B43
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244355 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
试验
厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-EBST-24-93
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243017 | 格列吡嗪控释片
...单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
KXBC-GLBQKSP-BE
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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