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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

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药物临床试验：CTR20232037 | SPH4336片

...去分化脂肪肉瘤）有效性和安全性的随机、开放、Ib/IIa期临床研究 SPH4336-201

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

...全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20242778 | SAL0120片

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SAL0120B201

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药物临床试验：CTR20243701 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...炎、中耳炎和菌血症等疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅳ期临床试验 在大规模人群中接种23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性观察研究 2024020D

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药物临床试验：CTR20242778 | SAL0120片

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SAL0120B201

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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04；2.0

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药物临床试验：CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...K-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药代动力学临床研究 AK-3008-I-001；V1.0-2018.03.18;V1.1-2018.08.02

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