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药物临床试验：CTR20212168 | [14C]SCC244

CTR20212168 | [14C]SCC244 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-202103...

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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

CTR20211363 | GT20029凝胶 已完成 秃发、痤疮 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的I期试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20202640 | 注射用伏立康唑

CTR20202640 | 注射用伏立康唑 已完成 适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的真菌感染 注射用伏立康唑的生物等效性研究 注射用伏立康唑的人体生物等效性研究 XY3-BE-FLKZ202011A01

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药物临床试验：CTR20222128 | 盐酸伐地那非片

CTR20222128 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20221691 | HRG2005吸入剂

CTR20221691 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂与市售制剂单次给药药动学对比研究 HRG2005吸入剂与杰润®及ARNUITY ELLIPTA®在健康受试者中单次给药药代动力学对比研究 HRG2005-101

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药物临床试验：CTR20220501 | 依折麦布片

CTR20220501 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症 依折麦布片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价依折麦布片与益适纯®在...

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药物临床试验：CTR20212757 | HY1770乳膏

CTR20212757 | HY1770乳膏 已完成 斑块型银屑病的局部治疗 HY1770乳膏在健康受试者中的多剂量爬坡研究 评价HY1770乳膏在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HY-HT17-20...

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药物临床试验：CTR20201210 | HSK21542注射液

CTR20201210 | HSK21542注射液 已完成 结肠镜诊疗 HSK21542 -202结肠镜诊疗 一项评价 HSK21542 注射液用于结肠镜诊疗受试者镇痛的有效 性及安全性的多中心、随机的两阶段 II 期临床研究 HSK21542 -202

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

CTR20222404 | 托吡司特片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20222002 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20222002 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-招募中 流感 四价流感病毒裂解疫苗三批一致性临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗商业化规模连续三个批次在9~59岁健康人群中接种后的批间一致性、免疫原性和安全性的随机、双盲...

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