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药物临床试验：CTR20192230 | Opicapone胶囊

CTR20192230 | Opicapone胶囊 已完成 作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴）的联合治疗用药，用于治疗以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动）。 Opicapone Ⅰ期临床试验 Opicapone在...

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药物临床试验：CTR20202710 | 盐酸伐地那非片

CTR20202710 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20202220 | 治疗性乙型肝炎疫苗

CTR20202220 | 治疗性乙型肝炎疫苗 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎 乙克治疗慢性乙型肝炎的疗效与安全性 多中心、随机、开放的临床研究评价治疗性乙型肝炎疫苗（乙克）治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性（II期） MLD-C-20005

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药物临床试验：CTR20191802 | KX02片

CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX02片口服给药在实体瘤患者中的I期临床研究 评价KX02片口服给药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的I期临床研究 KX02-I-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20200705 | 华法林钠片

CTR20200705 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20211686 | 非洛地平缓释片

CTR20211686 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压 非洛地平缓释片生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LF-FLDP-BE-01

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药物临床试验：CTR20211096 | 奥卡西平片

CTR20211096 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平片在空腹/餐后状态下人体生物等效性预试验 奥卡西平片在健康受试者中随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20192594 | Semaglutide注射液

CTR20192594 | Semaglutide注射液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中，比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响...

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药物临床试验：CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏

CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏 进行中-招募完成 浅部真菌病 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病的Ⅳ期临床研究 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病有效性和安全性的一项开放、 多中心Ⅳ期临床研究 HBT-2017-B-007；V2.1-CTP

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药物临床试验：CTR20170820 | 注射用Vedolizumab

CTR20170820 | 注射用Vedolizumab 已完成 克罗恩病 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价VedolizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平...

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