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药物临床试验：CTR20222447 | GP51801注射液

CTR20222447 | GP51801注射液 进行中-尚未招募 手术切口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20210230 | AK105注射液

CTR20210230 | AK105注射液 进行中-尚未招募 转移性鼻咽癌的一线治疗 派安普利单抗（AK105）联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性的研究 一项派安普利单抗（AK105）联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的II期...

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

CTR20212185 | 无 进行中-招募中 滤泡淋巴瘤 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比，在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受...

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药物临床试验：CTR20211689 | IMSA101注射液

CTR20211689 | IMSA101注射液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子（STING）激动剂（IMSA101注射液，公司代号：GB492）单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 （后续承接研究方案）包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后...

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药物临床试验：CTR20222817 | NIP003片

CTR20222817 | NIP003片 进行中-招募中 拟用于预防动静脉血栓性疾病，包括全膝关节置换术后静脉血栓的预防 CRB4101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20221312 | TAEST16001注射液

CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01

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药物临床试验：CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 进行中-尚未招募 预防由肺炎链球菌感染导致的疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性临床研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、免疫原性和安...

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

CTR20223044 | HRS-1358片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及...

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