首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0142秒
药物临床试验:CTR20220573 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药
临床
研究,评价西格列汀二甲双胍缓释片与JANUMET XR 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200069 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
...无血清MRC-5细胞)接种于18周岁及以上人群的安全性的I期
临床
试验
ZYAK-RV-01,1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液
...结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 2018L03211-I/II;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251670 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
试验
磷酸...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
一致性评价哪家强?完成过评品种数的
临床
机构和供应商最新排行榜出炉!
...守从中下载汇总了 这658个品种的承担单位 涉及133家
临床
研究机构 64家生物样本检测机构 224家检验机构 100家数据统计分析机构  ![](https://cdn.jsdelivr.net/gh...
文章
发布于
4年前
5526 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20140861 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...性粒细胞减少症 预防非小细胞肺癌患者化疗后ANC减少的
临床
试验
评价聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防非小细胞肺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-IV-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190905 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液
...静的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验
BTDMD-III-01;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160977 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊10mg
...阳性复发/难治急性髓系白血病 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期
临床
试验
单臂、开放、非随机、连续给药、剂量递增、多中心, 评估宁格替尼胶囊在白血病患者中的安全性和初步疗效 PCD-DCT053-16-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液
...统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究
临床
试验
方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2404101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...式水针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心
临床
试验
C301水-ASⅢ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
864
865
866
867
868
869
870
871
872
873
相关搜索
期临床试验
ii临床试验
临床试验在
be临床试验
i期临床试验
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部