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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液

...助治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 WO42633

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药物临床试验：CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

...在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学临床试验 BJSL-MV049-I-001（版本号1.0）

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药物临床试验：CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片（II）

...中风险的影响：一项多中心、随机、双盲、双模拟、对照临床试验 CSPPT2-CC/CT_2020

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药物临床试验：CTR20253322 | 177Lu-NRT6020注射液

...FAP阳性晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 NRT6020-101

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长春中医药大学附属医院（吉林省中医院）

...号 机构网址链接http://www.jlhtcm.com/list.jsp?pcid=80&ccid=84药物临床试验管理系统网址http://49.141.23.23:8800/ 伦理委员会网址http://www.jlhtcm.com/list.jsp?pcid=80&ccid=83伦理审查系统，网址49.141.23.23:8800

机构 发布于10年前 2504 次浏览

药物临床试验：CTR20221646 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...疾病（CLI） 利用影像学方法评估NL003治疗下肢缺血疾病临床试验。 联合 68Ga-RGD PET 和 99mTc-MIBI SPECT 影像学方法评估 NL003 在治疗慢性下肢缺血过程中对血管新生及下肢血流灌注量的影响，评价药物的有效性和安全性。 NL003-PAD-Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20202447 | 阿托伐他汀钙片

...两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-ATFT-2014

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药物临床试验：CTR20150844 | A、C群脑膜炎球菌多糖疫苗

...球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的IV期临床试验 1832015001

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药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...时，可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液与Janssen-Cilag NV的伊曲康唑口服液（商品名：斯皮仁诺）在健康受试者中单中心、随...

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