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药物临床试验:CTR20213084 | APG-2575片
CTR20213084 | APG-2575片
进行
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-招募
中
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 APG-2575单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的关键注册II期临床研究 APG-2575单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212310 | LOXO-305
CTR20212310 | LOXO-305
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-招募
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套细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗的套细胞淋巴瘤3期试验 一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211058 | 注射用APG-1252
CTR20211058 | 注射用APG-1252
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晚期神经内分泌瘤(NET) Pelcitoclax(APG-1252)单药静脉滴注治疗晚期神经内分泌瘤(NET)患者的Ⅰb期临床研究 Pelcitoclax(APG-1252)单药静脉滴注治疗晚期神经内分泌瘤(NET)患者的安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192612 | 注射用IMM0306
CTR20192612 | 注射用IMM0306
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难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 IMM0306对难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床研究 注射用IMM0306治疗难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期临床研究 IMM030...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林
CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林
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射血分数保留的心力衰竭(HFpEF) 评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
CTR20233502 | 注射用DR30206
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晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中
心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
CTR20211264 | 注射用信立他赛
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晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240904 | 盐酸莫西沙星片
CTR20240904 | 盐酸莫西沙星片
进行
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-尚未招募 仅用于治疗或预防已被证明或强烈怀疑有敏感细菌引起的感染 盐酸莫西沙星片在健康受试者
中
的生物等效性试验 盐酸莫西沙星片(0.4g)在
中
国健康受试者
中
空腹和餐后给药条件下...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240516 | 二氟尼柳片
CTR20240516 | 二氟尼柳片
进行
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-尚未招募 二氟尼柳片适用于急性或长期使用,用于以下症状治疗:轻度至
中
度疼痛;骨关节炎;类风湿性关节炎。 二氟尼柳片在健康受试者
中
的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321
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复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治...
CDE
发布于
1年前
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