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药物临床试验:CTR20200240 | AK111注射液
CTR20200240 | AK111注射液 已
完成
中重度斑块型银屑病 AK111注射液治疗中重度斑块型银屑病的 Ib期临床研究 AK111在中重度斑块型银屑病中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 AK111-102...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202627 | JS1-1-01
CTR20202627 | JS1-1-01 已
完成
抑郁症 JS1-1-01安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者单次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ia 期临床试验 TSL-CM- JS1-1-01-Ia
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190036 | 奥希替尼40mg
CTR20190036 | 奥希替尼40mg 进行中-招募
完成
EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌 奥希替尼维持治疗EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌 奥希替尼或安慰剂维持治疗在含铂根治性放化疗后未出现进展不可切的EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222448 | 泮托拉唑钠肠溶片
CTR20222448 | 泮托拉唑钠肠溶片 进行中-招募
完成
适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2207058
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221429 | 间苯三酚口崩片
CTR20221429 | 间苯三酚口崩片 已
完成
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛;急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛;妇科痉挛性疼痛;怀孕期间子宫收缩的辅助治疗 间苯三酚口崩片的生物等效性试验 间苯三酚口崩片的生物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212136 | 苯磺酸左氨氯地平片
CTR20212136 | 苯磺酸左氨氯地平片 已
完成
(1)高血压病,(2)心绞痛。 苯磺酸左氨氯地平片的生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片的生物等效性试验 HY-LALDP-BE-P1
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20191317 | HSK16149胶囊
CTR20191317 | HSK16149胶囊 已
完成
糖尿病神经痛、带状疱疹后神经痛 HSK16149胶囊多次给药安全性、耐受性和药动学及食物影响试验 一项在中国健康受试者中评价 HSK16149 胶囊多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221286 | 拉呋替丁片
CTR20221286 | 拉呋替丁片 已
完成
1)胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、逆流性食道炎;2)改善急性胃炎、慢性胃炎急性恶化期的胃黏膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿);3)麻醉前给药。 拉呋替丁片人体生物等效性试验 拉...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202513 | PF-06801591注射液
CTR20202513 | PF-06801591注射液 进行中-招募
完成
晚期实体瘤 Sasanlimab(PF-06801591,PD-1 抑制剂)在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591(PD-1 抑制剂)的药代动力学、安全性、疗效和药效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202116 | 度拉糖肽注射液
CTR20202116 | 度拉糖肽注射液 已
完成
2型糖尿病 一项度拉糖肽(LY2189265)在中国2 型糖尿病患者中的研究 一项在接受滴定基础胰岛素治疗的中国2 型糖尿病患者中比较联合使用度拉糖肽1.5 mg 与联合使用安慰剂对血糖控制影响的随机...
CDE
发布于
2年前
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