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药物临床试验：CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液

CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液 已完成 通过点刺操作，用于检测机体是否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究（北方） 一项在中国（北方）过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性...

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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

CTR20170798 | LCZ696 50mg 已完成 急性心肌梗死后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

CTR20213057 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠...

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药物临床试验：CTR20213264 | 泮托拉唑钠肠溶胶囊

CTR20213264 | 泮托拉唑钠肠溶胶囊 已完成 消化性溃疡、反流性食管炎和卓-艾氏综合征 泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性研究 DX-2111034

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药物临床试验：CTR20213250 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

CTR20213250 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已完成 抑郁症、广泛性焦虑障碍、慢性肌肉骨骼疼痛。 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究（预试验） 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究（预试验） DX-2103020

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药物临床试验：CTR20213445 | 枸橼酸铋钾颗粒

CTR20213445 | 枸橼酸铋钾颗粒 已完成 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)和反酸。 无 枸橼酸铋钾颗粒剂在健康受试者中单中心、随机、对照、开放、两周期、双交叉、单次给药、空腹状态的药代动力学比...

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药物临床试验：CTR20202364 | SHR3680片

CTR20202364 | SHR3680片 进行中-招募完成 前列腺癌 SHR3680对地高辛、瑞舒伐他汀钙和二甲双胍在前列腺癌患者中的研究 SHR3680对地高辛（P-gp底物），瑞舒伐他汀钙（BCRP和OATP1B1/1B3底物）和盐酸二甲双胍（MATE1/2-K底 物）在前列腺癌患...

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药物临床试验：CTR20213257 | 维格列汀片

CTR20213257 | 维格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格...

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药物临床试验：CTR20212453 | 头孢拉定胶囊

CTR20212453 | 头孢拉定胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20200855 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20200855 | 盐酸伊非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮片单次/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床试验 HEC585-P-02/CRC-C1938；1.0/20...

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