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药物临床试验：CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊

CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊 进行中-招募完成 精神分裂症； 双相 I 型障碍(急性混合或躁狂发作和作为锂或丙戊酸盐辅助的维持治疗) 。 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年...

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药物临床试验：CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊

CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊 已完成 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 盐酸米...

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片 已完成 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗； 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开...

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

CTR20242538 | 注射用LX22001 已完成 （1）可作为当口服疗法不适用时，用于下列病症的替代疗法：反流性食管炎、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的...

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药物临床试验：CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒 已完成 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在...

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 已完成 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

CTR20211151 | 沃利替尼 已完成 MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局...

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郑州大学第五附属医院

...行试验结束阶段的质控的时间。可通知项目质控员参加，完成结题质控后，CRA及研究者根据整改意见在规定的时间内完成整改报告上交机构质量控制员。 5.3资料归档——机构文档管理员 （1）临床试验完成后，资料需按临床试验...

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药物临床试验：CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 已完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和有效性研究 对3~5月龄健康人群进行的吸附无细胞百白破联合疫苗随机、盲态、单中心、同类制品平行对照临...

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