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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

CTR20232717 | LNK01001胶囊 进行中-招募完成 类风湿关节炎 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试...

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药物临床试验：CTR20220189 | 奥法妥木单抗

CTR20220189 | 奥法妥木单抗 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 奥法妥木单抗在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全...

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药物临床试验：CTR20241675 | 比拉斯汀片

CTR20241675 | 比拉斯汀片 进行中-招募完成 缓解过敏性鼻结膜炎（打喷嚏，鼻子发痒，流鼻涕，鼻塞和红眼）和其他形式的过敏性鼻炎的症状。也可以用于治疗皮疹（如荨麻疹）。 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 远大医...

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药物临床试验：CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜 进行中-招募完成 预防成人中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的食物影响研究 评价食物对盐酸帕洛诺司琼口颊膜药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 LP035-23-15

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药物临床试验：CTR20241237 | 布洛芬混悬液

CTR20241237 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受...

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药物临床试验：CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 体重管理 一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性（STEP 12...

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药物临床试验：CTR20232455 | Tiragolumab注射液

CTR20232455 | Tiragolumab注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗...

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药物临床试验：CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液

CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液（CA505）和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CA505-3-20230...

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药物临床试验：CTR20230753 | HSK31679片

CTR20230753 | HSK31679片 已完成 成人原发性高胆固醇血症 评价HSK31679片在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 已完成 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特...

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