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药物临床试验:CTR20241237 | 布洛芬混悬液

CTR20241237 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受...
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药物临床试验:CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 体重管理 一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12...
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药物临床试验:CTR20232455 | Tiragolumab注射液

CTR20232455 | Tiragolumab注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗...
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药物临床试验:CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液

CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液(CA505)和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CA505-3-20230...
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药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片

CTR20230753 | HSK31679片 已完成 成人原发性高胆固醇血症 评价HSK31679片在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片...
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药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 已完成 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20200217 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20200217 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 晚期卵巢癌 氟唑帕利或联合阿帕替尼对比安慰剂治疗晚期卵巢癌 氟唑帕利或氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的Ⅲ期临床研究 FZPL...
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药物临床试验:CTR20233631 | THDBH110胶囊

CTR20233631 | THDBH110胶囊 已完成 成人2型糖尿病 评估THDBH110胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的...
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药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液

CTR20211743 | BAT4706 注射液 进行中-招募完成 黑色素瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20192153 | LY3074828注射液

CTR20192153 | LY3074828注射液 已完成 活动性溃疡性结肠炎 LY3074828在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导期研究 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期研究 I6T-MC-AMAN; 2...
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