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药物临床试验：CTR20244861 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2032R09E11

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20233113 | 阿司匹林肠溶片

...早期症状后预防脑梗死 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究（空腹） 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中空腹给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计实验 DUXACT-2308068

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药物临床试验：CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募完成 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性的研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 kw2010001

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药物临床试验：CTR20180990 | 盐酸二甲双胍片

...，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂，两周期，空腹/餐后状态下生物等效性试验 JH-DMBG-BE

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药物临床试验：CTR20201718 | 富马酸喹硫平缓释片

...感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究的预试验 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20202677 | 那屈肝素钙注射液

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YTDC-2020-001-ZH

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药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471（ PF-07850327） 与氟维司群的III ...

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药物临床试验：CTR20222417 | 维格列汀片

...可与磺脲类药物联合使用。 维格列汀片人体生物等效性研究 维格列汀片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的单次空腹/餐后给药生物等效性试验 DUXACT-2206001

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