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药物临床试验:CTR20182370 | ABT-494片
...-494联合TCS的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎
受试
者中评价乌帕替尼联合局部外用糖皮质激素的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-047;版本4.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252237 | 巴瑞替尼片
... 已完成 类风湿关节炎 巴瑞替尼片生物等效性试验 评估
受试
制剂巴瑞替尼片(规格:4 mg)与参比制剂巴瑞替尼片(Olumiant®,规格:4 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242976 | 地屈孕酮片
...性闭经等。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性
受试
者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 YYAA1-DQZ-24145
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140147 | 注射用艾普拉唑钠
CTR20140147 | 注射用艾普拉唑钠 已完成 消化性溃疡出血 注射用艾普拉唑钠Ⅰ期临床健康
受试
者多次给药试验 注射用艾普拉唑钠Ⅰ期临床耐受性、药代动力学/胃pH监测及绝对生物利用度研究 Livzon-IYI-I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160531 | 盐酸莫西沙星片
...≥18岁) 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 健康成年
受试
者空腹和餐后服用盐酸莫西沙星片的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NY-2016-001-HN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161074 | MRX-I 片
CTR20161074 | MRX-I 片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I QT/QTc研究 健康
受试
者餐后单次口服MRX-I的全面QT(TQT)临床试验以评价MRX-I对QT/QTc间期的影响 MRX-I-07;版本5.0,版本日期2017.3.27
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170035 | AIN457
...性斑块型银屑病的有效性和安全性研究 在中重度银屑病
受试
者中评估AIN457十二周治疗的有效性及一年的安全性、耐受性和长期有效性的三期研究 CAIN457A2318
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171031 | 地氯雷他定片
...炎的相关症状 地氯雷他定片生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹和餐后单次口服地氯雷他定片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SZHB17-006
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171515 | 康达瑞韦钠片
CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠I期临床试验 康达瑞韦钠片在健康
受试
者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 PCD-DHEC84048-17-01;V1.0 2017年11月16日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180182 | 注射用多尼培南
CTR20180182 | 注射用多尼培南 已完成 复杂性尿路感染 注射用多立培南在健康人中的药代动力学研究 健康
受试
者中注射用多立培南单剂药代动力学及药代动力学/药效学研究 CTTQDRPM-PK;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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