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药物临床试验：CTR20222066 | MK-6024注射液

CTR20222066 | MK-6024注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-6024的I期单次给药和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-6024的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 011-00

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药物临床试验：CTR20171184 | JS002注射液

CTR20171184 | JS002注射液 已完成 高胆固醇血症 JS002注射液的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-001

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药物临床试验：CTR20233096 | 盐酸奥洛他定颗粒

...他定颗粒人体生物等效性研究 盐酸奥洛他定颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-INT063-BE-01

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药物临床试验：CTR20233024 | 他达拉非片

...研究 研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 23-JLJH-TDLF-BE

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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2023002

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药物临床试验：CTR20231336 | 塞来昔布片

... 塞来昔布片的生物等效性研究 塞来昔布片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-SLXBP-01

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药物临床试验：CTR20230916 | TQC2938注射液

CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘 评价TQC2938注射液在健康成人中的Ⅰ期临床试验。 评价TQC2938注射液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQC2938-I-01

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药物临床试验：CTR20222618 | AZD8205

...体恶性肿瘤的主方案 一项在晚期或转移性实体恶性肿瘤受试者中评价AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、I/IIa期研究的主方案 D6900C00001

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药物临床试验：CTR20200913 | IN10018片

...案治疗高级别浆液性卵巢癌 一项在高级别浆液性卵巢癌受试者中评估IN10018联合标准化疗治疗的安全性、耐受性和有效性的开放性Ib/ II期临床研究 IN10018-006；2.0版

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药物临床试验：CTR20233387 | 硫酸羟氯喹片

...酸羟氯喹片的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在中国健康受试者空腹/餐后状态下， 单中心、 随机、 开放、 两制剂、 单剂量、 单周期、 平行设计的生物等效性试验 HJG-LSQLK-CQBT-Z

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