为您找到约 13,219 条结果，搜索耗时：0.0175秒

药物临床试验：CTR20171299 | 利伐沙班片

...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 空腹/餐后口服利伐沙班...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180355 | 头孢羟氨苄片

...桃体炎、急性咽炎、中耳炎及肺部感染等的轻、中度感染患者。 头孢羟氨苄片生物等效性试验 一项在健康受试者中于空腹/餐后进行的关于头孢羟氨苄片随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE16011M1（1.0版）/PAE16011M2...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181291 | 来那度胺胶囊

...合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊（25mg）在健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊（25mg）在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LNDA-BE-20170829；版本号1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181808 | AK0529肠溶胶囊

...溶胶囊 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒感染 在中国成人患者中抗呼吸道合胞病毒感染的Ⅱ期临床研究 一项口服AK0529治疗成人呼吸道合胞病毒感染的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2002；版本号1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

...耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-32；1.0版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

...耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体生物等效性研究预试验 LNZY-YQLC-2018-31；1.1版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190495 | hAB21注射液

CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901；V1.0.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201814 | TQB2450注射液

CTR20201814 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌 评价TQB2450治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性研究 TQB2450注射液治疗PD-L1阳性的复发或转移性宫颈癌患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 TQB2450-II-09

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200823 | 琥珀酸索利那新片

...TR20200823 | 琥珀酸索利那新片 已完成 用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 琥珀酸索利那新片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201864 | 注射用醋酸地加瑞克

CTR20201864 | 注射用醋酸地加瑞克 进行中-招募中 前列腺癌 注射用醋酸地加瑞克人体生物等效性研究 注射用醋酸地加瑞克在前列腺癌患者中的多中心、随机、开放、两序列、单次给药的人体生物等效性临床研究 CSDJRK-BE-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览