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药物临床试验：CTR20243368 | NA

...病的成人患者 Anifrolumab皮下和静脉给药在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在中国健康受试者中评价Anifrolumab皮下和静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、开放性、单次给药I期研究 D3465C00004

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药物临床试验：CTR20244126 | ITR2202乳胶

CTR20244126 | ITR2202乳胶 进行中-尚未招募 拟用于治疗寻常型痤疮的局部治疗。 ITR2202乳胶在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ITR2202乳胶在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 YG2407304

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药物临床试验：CTR20202308 | WXWH0131片

CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 JDB-131-101

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药物临床试验：CTR20251779 | HRS-7535片

CTR20251779 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 糖尿病 HRS-7535在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HRS-7535在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HRS-7535-109

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药物临床试验：CTR20251121 | QLS1209片

CTR20251121 | QLS1209片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的Ⅰ期临床研究 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS1209-101

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药物临床试验：CTR20222894 | 达肝素钠注射液

...与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究（QLC2010-01方案以本CTR20222894为准，CTR20222553不再进行招募） 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制...

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药物临床试验：CTR20212079 | 头孢拉定胶囊

...为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢拉定胶囊与参比制剂头孢...

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药物临床试验：CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊

...募 提高骨质疏松症患者的骨量 四烯甲萘醌软胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20180251 | E2609

... | E2609 主动暂停 早期阿尔茨海默症 在早期阿尔茨海默症受试者中评估E2609的疗效有效性和安全性 一项为期 24 个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究，评估 E2609 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E2609-G000-302 (...

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药物临床试验：CTR20182236 | 帕博西尼胶囊

CTR20182236 | 帕博西尼胶囊 已完成 乳腺癌 帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-001（FED）；版本号：1.1

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