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药物临床试验:CTR20230726 | KM501
...726 | KM501 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估KM501在实体瘤
受
试者
中的I期临床研究 评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222074 | TPN171H片
CTR20222074 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 在中国健康男性
受
试者
中评价单次口服TPN171H片对精液质量的急性影响 在中国健康男性
受
试者
中评价单次口服TPN171H片对精液质量的急性影响 TPN171H-12
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202464 | 吡法齐明片
...02464 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片在健康
受
试者
空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学对比研究。 评价食物对吡法齐明片在健康
受
试者
体内药代动力学的影响的随机、开放、两周期、双交叉试验。 BUSP-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233084 | ASTX727
...口服ASTX727和注射用地西他滨对中国骨髓增生异常综合征
受
试者
中药代动力学和疗效研究 一项在中国骨髓增生异常综合征
受
试者
中口服ASTX727和注射用地西他滨的开放、交叉、药代动力学和疗效桥接研究 393-403-00072
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231826 | QLM3003软膏
CTR20231826 | QLM3003软膏 进行中-招募完成 特应性皮炎 QLM3003软膏健康成年
受
试者
安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价QLM3003软膏在中国健康成年
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 QLM3003-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231327 | TCR1672
...672 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人
受
试者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672片在健康成人
受
试者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤
受
试者
中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤
受
试者
安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211609 | IBC0966
CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤
受
试者
中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤
受
试者
中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IBC0966-I/IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233084 | ASTX727
...口服ASTX727和注射用地西他滨对中国骨髓增生异常综合征
受
试者
中药代动力学和疗效研究 一项在中国骨髓增生异常综合征
受
试者
中口服ASTX727和注射用地西他滨的开放、交叉、药代动力学和疗效桥接研究 393-403-00072
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233041 | 尼可地尔片
... 已完成 用于冠心病,心绞痛的治疗 尼可地尔片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 尼可地尔片在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-NKDE-BE229
CDE
发布于
1年前
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