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药物临床试验：CTR20251513 | 艾加莫德α注射液

CTR20251513 | 艾加莫德α注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症成年患者中评价艾加莫德 α 注射液的有效性和安全性研究 一项在原发免疫性血小板减少症成年受试者中评价艾加莫德 α...

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药物临床试验：CTR20132246 | 冻干滴眼用重组人表皮生长因子

CTR20132246 | 冻干滴眼用重组人表皮生长因子 进行中-招募中 角膜移植术后、翼状胬肉切除术后 冻干滴眼用重组人表皮生长因子临床效果评价 评论新旧工艺下冻干滴眼用重组人表皮生长因子临床效果是否等效，随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20132898 | 醒脑舒络片

CTR20132898 | 醒脑舒络片 进行中-招募中 缺血中风恢复期之瘀阻脑络证，症见半身不遂、口舌喎斜、语言謇涩、肢体麻木、眩晕头痛、舌质紫暗、脉细涩，脑梗死具上述症状者。 评价醒脑舒络片治疗脑梗死的安全性和有效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20150044 | 醋酸优力司特片

CTR20150044 | 醋酸优力司特片 进行中-招募中 用于无防护性交或避孕失败后120小时(5天)内的紧急避孕。 醋酸优力司特片多中心临床试验 评价醋酸优力司特片用于无防护性交后72~120小时内（不含72小时）紧急避孕的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 经皮冠状动脉介入术治疗心绞痛中研究曲美他嗪有效安全 在治疗2-4年的患者中进行的一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CL3-06790-010

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药物临床试验：CTR20171185 | 无水乙醇注射液

CTR20171185 | 无水乙醇注射液 进行中-招募中 单纯性肾囊肿 无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿 以经皮穿刺抽液为对照评价无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿的有效性及安全性临床研究 CH-051RCT

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药物临床试验：CTR20200401 | 优替德隆注射液

CTR20200401 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌（NSCLC） 优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20201589 | 利匹韦林片

CTR20201589 | 利匹韦林片 进行中-尚未招募 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片...

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药物临床试验：CTR20171682 | ABT-494片

CTR20171682 | ABT-494片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 ABT-494用于中重度溃疡性结肠炎受试者的安全性和有效性研究 一项评价ABT-494中重度溃疡性结肠炎受试者诱导和维持治疗的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20211404 | LBG-1600M片

CTR20211404 | LBG-1600M片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 在健康受试者中评价LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 LBG-1600M-AD01-SAD

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