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药物临床试验：CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片

CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB） 患者尿急、 尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片（50 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单...

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

CTR20240220 | AZD5335 进行中-尚未招募 卵巢癌，肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240413 | 注射用SKB264

CTR20240413 | 注射用SKB264 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 一项在不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌中评估SKB264对比研究者选择化疗的研究 一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺...

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药物临床试验：CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片

CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的开...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20222303 | 盐酸匹美西林片

CTR20222303 | 盐酸匹美西林片 进行中-招募中 单纯性尿路感染 评价盐酸匹美西林片有效性及安全性III期临床试验 评价盐酸匹美西林片治疗中国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心III...

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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1 期、开放...

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药物临床试验：CTR20242456 | 盐酸决奈达隆片

CTR20242456 | 盐酸决奈达隆片 进行中-尚未招募 适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险。 盐酸决奈达隆片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸决奈达隆片（400mg）在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20241941 | Riliprubart注射液

CTR20241941 | Riliprubart注射液 进行中-尚未招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart ...

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药物临床试验：CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片

CTR20231388 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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