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药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片

...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181113 | 枸橼酸焦磷酸铁

...枸橼酸焦磷酸铁 已完成 慢性肾脏病5期透析患者铁和血红蛋白的维持 在健康中国成年志愿者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的PK试验 在健康中国成年志愿者中静脉给予Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的药代动力学试验 RMFPC-14;Ver:2.5
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222040 | 依帕司他片

...痛)、振动觉异常、心率变异性异常等。适用于糖化血红蛋白HbA1c(NGSP 值)≥7.0%(JDS值≥6.6%)的患者使用。 依帕司他片人体生物等效性试验 依帕司他片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-EPS-T-BE-...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242850 | NTQ5082胶囊

...参与介导的溶血性疾病,包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 NTQ5082胶囊健康受试者食物影响研究 一项随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计评估...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251807 | 非奈利酮片

... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在中国健康人...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191238 | 卡格列净片

...列净片 主动暂停 卡格列净是一种可逆钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,可辅助饮食和运动用于2型糖尿病成年患者血糖控制。不可作为1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗 卡格列净片人体生物等效性试验 卡格列净片在...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244028 | 非奈利酮片

...者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

瑞安市人民医院(温州医科大学附属第三医院)

...科、肿瘤内科、神经内科、妇科、介入科等专业承接的白蛋白、结直肠癌、阿尔茨海默病、尿路感染、静脉曲张等临床研究项目全国入组排名前三。多个项目经国家局核查,项目入组、质量及管理体系均获得专家组认可。 是温...
机构 发布于6年前 1441 次浏览

药物临床试验:CTR20202200 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液

...用于维持血液透析依赖的慢性肾病(CKD-HD)成人患者血红蛋白水平 无 在中国CKD-5HD患者中通过血液透析液长期给予Triferic的随机、安慰剂对照研究。 RMFPC-13
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233943 | 注射用RNK05047

...、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 RNK05047-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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