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药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
...患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK
蛋白
降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床研究 HSK29116-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
...患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK
蛋白
降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床研究 HSK29116-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241228 | 依帕司他片
...疼痛)、振动感觉异常、心律变异性异常(显示糖化血红
蛋白
值过高的情况下)。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243733 | MY008211A片
CTR20243733 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红
蛋白
尿症 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-08
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241582 | 依帕司他片
...疼痛)、振动感觉异常、心律变异性异常(显示糖化血红
蛋白
值过高的情况下)。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220160 | 依帕司他片
...麻木、疼痛)、异常振动和异常心率变化(显示糖化血红
蛋白
水平高的情况) 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 依帕司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉、单次给药、空腹...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红
蛋白
尿症(PNH) LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
CTR20222910 | BT-114143注射液 进行中-招募中 治疗和预防纤维
蛋白
溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红
蛋白
尿症(PNH) LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红
蛋白
尿症(PNH) LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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