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药物临床试验：CTR20200285 | SHR0302片

CTR20200285 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 SHR0302在轻、中度肝损和肝功能正常受试者中的PK研究 评价SHR0302片在轻度肝功能损害、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR0302-106；1.0版

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药物临床试验：CTR20182462 | SHR0302片

CTR20182462 | SHR0302片 已完成 溃疡性结肠炎 在中重度溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302的疗效及安全性 在中至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10101 UC； v3.0

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药物临床试验：CTR20130850 | RAD001

CTR20130850 | RAD001 已完成 分化良好的、晚期（不能切除的或转移性）、非功能性、胃肠道神经内分泌肿瘤及肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤的研究 RAD001治疗晚期胃肠道或肺源的神经内分泌肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20212234 | SIPI-2011片

CTR20212234 | SIPI-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 SIPI-2011片I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIP...

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药物临床试验：CTR20211112 | 非布司他片

CTR20211112 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口...

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药物临床试验：CTR20160047 | SHR3680片

CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期临床研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD

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药物临床试验：CTR20212278 | 达格列净片

CTR20212278 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 达格列净片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、...

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药物临床试验：CTR20201286 | HPP737胶囊

CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量递增I期临床研究 评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增I期临床研究 HPP737-PK-103；1.0版 2020年6月1日

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药物临床试验：CTR20190952 | SKLB1028胶囊

CTR20190952 | SKLB1028胶囊 进行中-招募完成 FLT3突变的急性髓性白血病 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性AML患者的Ⅱa期临床研究 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性急性髓细胞性白血病的开放、多中心、队列扩展的Ⅱa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20181497 | 注射用Hemay102

CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01；1.5版

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