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药物临床试验：CTR20210289 | SIM1909-13片

CTR20210289 | SIM1909-13片 进行中-尚未招募 痛风 SIM1909-13片和URC102片相对生物利用度试验 评估SIM1909-13片和URC102片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下相对生物利用度试验 SIM1909-13-URAT1...

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药物临床试验：CTR20202438 | LNK01001胶囊

CTR20202438 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 健康受试者 LNK01001胶囊用于健康受试者的Ia期临床试验 评价LNK01001胶囊在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20201030 | PLB1004胶囊

CTR20201030 | PLB1004胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I...

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药物临床试验：CTR20191250 | 奥卡替尼胶囊

CTR20191250 | 奥卡替尼胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌 食物对奥卡替尼胶囊在健康受试者中药代动力学特征影响 食物对奥卡替尼胶囊在健康受试者中的药代动力学特征影响。单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉 I 期临床 ZGALK...

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药物临床试验：CTR20210510 | [14C]YZJ-1139

CTR20210510 | [14C]YZJ-1139 进行中-尚未招募 以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 [14C]YZJ-1139 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]YZJ-1139 在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]YZJ-1139 人体物质平衡及生物...

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药物临床试验：CTR20210434 | 茶碱缓释片

CTR20210434 | 茶碱缓释片 进行中-招募完成 支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿。 茶碱缓释片的餐前、餐后生物等效性预试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20201751 | 呋塞米片

CTR20201751 | 呋塞米片 已完成 水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、完全重复...

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药物临床试验：CTR20201994 | 硫酸沙丁胺醇片

CTR20201994 | 硫酸沙丁胺醇片 已完成 用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管痉挛的病症。 硫酸沙丁胺醇片健康人体生物等效性研究 硫酸沙丁胺醇片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20192665 | TY-9591片

CTR20192665 | TY-9591片 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591片治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的1期临床研究 评估TY-9591片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、...

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药物临床试验：CTR20191008 | HYML-122片

CTR20191008 | HYML-122片 已完成 成人急性髓细胞白血病（AML） 在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的Ⅰ期临床试验 在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 ...

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