为您找到约 15,579 条结果，搜索耗时：0.0210秒

药物临床试验：CTR20221651 | GST-HG121片

...片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床研究。 GST-HG121-I-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ；1.2版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

...黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

...中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究 Syngentech-SynOV1.1-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201908 | AST-3424注射液

...药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 AST-3424-002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液

...给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 RMXY/B1-2021-01-CN

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212395 | HC-1119软胶囊

...全和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学和安全性的临床研究 HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A 级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B 级）和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学 和安全性的 I 期临床研究 HC-11...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

...治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221330 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...给药治疗难治性急性的造血干细胞移植后产生的排异反应临床试验 注射用间充质干细胞（脐带）治疗难治性急性移植物抗宿主病（aGvHD）临床试验（多次给药） AS-182

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212536 | 注射用SIM1910-09

...药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SIM1910-09-AQP4-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览