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药物临床试验:CTR20231082 | 益肾化浊颗粒
...膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒
治疗
特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证)的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒
治疗
特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证)评价其有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液
...单抗注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 司普奇拜单抗
治疗
过敏性鼻炎的II期研究 一项评价司普奇拜单抗注射液
治疗
过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM310-107101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241969 | TQH2722注射液
...拟用于慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者 评价TQH2722注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验 评价TQH2722注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒
...后咳嗽及咳嗽变异性哮喘见上述证候者。 苏黄止咳颗粒
治疗
儿童感冒后咳嗽的临床研究 苏黄止咳颗粒
治疗
儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 DFYJ-SH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 肝细胞癌 BGB-A317对比索拉非尼一线
治疗
肝细胞癌 一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线
治疗
用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究 BGB-A317-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液
...或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标准
治疗
的 III 期、多中心、随机、开放性研究(3 线及以上 RRMM 单药
治疗
研究) M22-574
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424
治疗
恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424
治疗
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240510 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...支气管扩张剂,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持
治疗
,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持
治疗
及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂药效动力学研究 噻托溴铵吸入粉雾剂在COPD受试者中的药效动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244694 | 注射用Zilovertamab Vedotin
...性大B细胞淋巴瘤 Zilovertamab Vedotin联合R-CHP对比R-CHOP一线
治疗
DLBCL 一项在既往未经
治疗
的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)受试者中比较Zilovertamab Vedotin(MK-2140)联合R-CHP与R-CHOP的随机、开放性、多中心、III期研究(waveLINE-010) MK-214...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244013 | AFN0328注射液
...HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]患者的
治疗
AFN0328注射液I期临床试验 评价AFN0328 注射液
治疗
HPV16 和/或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和初步疗效的I 期临床试验 AF...
CDE
发布于
11月前
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