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药物临床试验：CTR20190541 | 西咪替丁片

...消化不良和胃酸引起的胃灼热。 西咪替丁片生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18019-BE； 版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20191013 | 阿卡波糖二甲双胍片

CTR20191013 | 阿卡波糖二甲双胍片 已完成 2型糖尿病 阿卡波糖/二甲双胍固定剂量复方制剂生物等效性研究 中国健康成人受试者接受阿卡波糖/二甲双胍FDC和自由联合单次口服给药随机开放交叉设计生物等效性研究 19843; v.2.0

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药物临床试验：CTR20191460 | 富马酸酮替芬片

...鼻炎，过敏性支气管哮喘。 富马酸酮替芬片生物等效性研究 富马酸酮替芬片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-19019-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20131103 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

CTR20131103 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 YQ-M-12-02(1)

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药物临床试验：CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin

...及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床研究 LY...

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药物临床试验：CTR20210644 | 布洛芬注射液

...芬注射液在中国儿童发热/疼痛患者中的群体药代动力学研究 布洛芬注射液在中国儿童发热/疼痛患者中的群体药代动力学研究 SDU-IBU2020004

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20200073 | BI655130注射液

... 在泛发性脓疱性银屑病急性发作的患者中检测BI 655130的研究 一项旨在评估单次静脉给予BI 655130在中重度急性发作的泛发性脓疱性银屑病患者中的有效性、安全性和耐受性的II期研究 1368-0013;2.0版

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药物临床试验：CTR20212583 | 注射用SSGJ-612

...期实体瘤 评价612单药治疗HER2阳性肿瘤的安全性和有效性研究 评价注射用人源化抗HER2单克隆抗体（注射用SSGJ-612）单药治疗HER2阳性晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的Ⅰ期研究 SSGJ-612-ST-I-01

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药物临床试验：CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)

CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) 主动终止 结直肠癌 瑞格非尼作为辅助治疗用于肝转移切除后 研究辅助性瑞格非尼对比安慰剂于治愈性肝转移治疗后的四期结直肠癌患者的随机分组双盲安慰剂对照三期研究 15983

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