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药物临床试验：CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液

...与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期比对研究 BS-RANKL-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20131842 | Perampanel tablets

CTR20131842 | Perampanel tablets 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 辅助治疗原发性全身强直阵挛性发作的安全有效性研究 评价Perampanel作为辅助用药治疗原发性全身强直阵挛性发作有效性和安全性多中心临床试验 E2007-G000-332

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药物临床试验：CTR20132575 | 布洛芬注射液

CTR20132575 | 布洛芬注射液 已完成 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心验证临床研究 A120607.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20150145 | 布洛芬注射液

CTR20150145 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后疼痛 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CV2006

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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药物临床试验：CTR20150254 | 布洛芬注射液

CTR20150254 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后镇痛 布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140903.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20150298 | 布洛芬注射液

CTR20150298 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 急性发热患者 评价布洛芬注射液治疗成人急性发热的疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性的随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CTS1326-2

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药物临床试验：CTR20150307 | 布洛芬注射液

CTR20150307 | 布洛芬注射液 已完成 术后疼痛 评价布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的安全性和有效性 评价布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 CTS1326-3

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药物临床试验：CTR20150458 | 布洛芬颗粒

...、单剂量、双周期自身交叉人体生物利用度和生物等效性临床研究 YBKH-Ibuprofen-F02

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药物临床试验：CTR20150544 | 归知糖疽颗粒

CTR20150544 | 归知糖疽颗粒 进行中-招募中 糖尿病足 验证归知糖疽颗粒治疗糖尿病足的有效性及安全性研究 归知糖疽颗粒治疗糖尿病足（阴虚兼血瘀、热毒证）的随机、双盲、 剂量平行对照、多中心临床试验 GZT0000

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