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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03；v3.0

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 RJK-RC1416-102

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药物临床试验：CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 RJK-RC1416-102

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药物临床试验：CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 RJK-RC1416-102

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药物临床试验：CTR20132855 | 注射用多立培南

...和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 ICP-II-2013-08

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药物临床试验：CTR20150722 | 丙酸倍氯米松气雾剂

CTR20150722 | 丙酸倍氯米松气雾剂 主动暂停 支气管哮喘 丙酸倍氯米松气雾剂的有效性和安全性研究 丙酸倍氯米松气雾剂治疗轻中度支气管哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究 SDHB201001-1

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药物临床试验：CTR20190480 | 马西替坦片

...括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗 马西腾坦片人体生物等效性研究预试验 马西腾坦片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20191558 | 注射用SHR-A1201

CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚期乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者中的安全性及耐受性I期临床研究 SHR-A1201-101；1.2

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