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药物临床试验：CTR20191120 | 巴替非班注射液

CTR20191120 | 巴替非班注射液 进行中-招募完成 不稳定性心绞痛、非ST段抬高的急性心肌梗塞及PCI手术前后抗血栓用 巴替非班联合用药I期 巴替非班注射液与临床常用联合用药的相互作用试验 PD-BTFB-YD012 V1.1

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药物临床试验：CTR20192273 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

CTR20192273 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊 已完成 胃溃疡：适用于活动期良性胃溃疡的短期治疗（4-8 周） 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性实验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20192517 | TVB-2640片（25mg）

CTR20192517 | TVB-2640片（25mg） 已完成 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 TVB-2640片在中国健康受试者中的Ⅰ期单次给药试验 TVB-2640片在中国健康受试者中的单次给药耐受性及药动学研究 3V2640-CLIN-005-（I）-PK ；V1.1

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药物临床试验：CTR20210629 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20210629 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 甲型或乙型流感病毒的治疗及预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的...

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药物临床试验：CTR20212737 | 硝苯地平缓释片

CTR20212737 | 硝苯地平缓释片 已完成 高血压；冠心病-慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹给药临床研究，评价硝苯地平缓释片与...

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药物临床试验：CTR20211482 | 布洛芬混悬液

CTR20211482 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究（预试验） 布洛芬混悬液单...

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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中，促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...

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药物临床试验：CTR20222053 | 利伐沙班片

CTR20222053 | 利伐沙班片 已完成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片...

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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

CTR20211425 | AMG 890 已完成 用于治疗患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）且伴有Lp(a)水平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研...

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药物临床试验：CTR20210885 | SHR-1707注射液

CTR20210885 | SHR-1707注射液 已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评价SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-101

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