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药物临床试验:CTR20232922 | 奥美沙坦酯口崩片

CTR20232922 | 奥美沙坦酯口崩片 已完成 高血压 奥美沙坦酯口崩片的生物等效性研究 奥美沙坦酯口崩片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-AMST-2338
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243538 | 比拉斯汀口崩片

...物等效性试验 比拉斯汀口腔崩解片(10 mg)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY0-BLZ-24178
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药物临床试验:CTR20234227 | SHR4640片

...咪达唑仑的药代动力学影响及SHR4640对QT间期影响 在健康受试者中评价SHR4640对瑞格列奈和咪达唑仑的药代动力学影响以及SHR4640对QT间期影响的临床研究 SHR4640-113
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药物临床试验:CTR20233255 | 注射用SHR-3032

CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101
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药物临床试验:CTR20244702 | HY-2003

...安全性、有效性和药代动力学的前瞻性、盲法(评价者、受试者盲)、随机对照I期临床试验 HY-2003-101
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药物临床试验:CTR20244144 | 布瑞哌唑片

...分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-BRZ-24176
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102
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药物临床试验:CTR20192399 | 注射用Rezafungin

...卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性的 3 期研究 CD101.IV.3.05
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药物临床试验:CTR20250380 | 克立硼罗软膏

...。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹生物等效性试验 PD-KLPL-BE310-02
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250216 | 注射用JMX-2006

...得®的I期临床研究 一项比较JMX-2006与诺雷得®在健康男性受试者中单次给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ期临床试验 JMX2006-H101
CDE 发布于4月前 0 次浏览

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