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药物临床试验：CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜

CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口溶膜生物等效性研究 阿立哌唑口溶膜作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-XZ1-008-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20192540 | 培唑帕尼片

... 培唑帕尼片人体生物等效性临床试验 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、 空腹状态下的生物等效性临床试验 YZJ-101146-BE-201910；V1.1

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药物临床试验：CTR20191055 | 非布司他片

...血症的慢性治疗 非布司他片生物等效性研究 健康成年受试者在空腹条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA18569572；版本号：02

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药物临床试验：CTR20211170 | 泰格列净片

...净片的单剂量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 TGLJ-Ia-2

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药物临床试验：CTR20201123 | 艾地骨化醇胶囊

...醇胶囊（0.75μg）生物等效性试验 艾地骨化醇胶囊在健康受试者的单中心、随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-ADGHC；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20212040 | 厄贝沙坦片

... 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦片的人体生物等效性试验 2021-BE-EBSTP-01

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药物临床试验：CTR20211405 | TLL-018片

CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102

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药物临床试验：CTR20192340 | 阿立哌唑口崩片

CTR20192340 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性试验 阿立哌唑口崩片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下生物等效性试验 HHYY-ALPZ-B01，V1.0

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药物临床试验：CTR20211945 | 氯雷他定片

...缓解。 氯雷他定片生物等效性试验 氯雷他定片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2021-007-LLTD

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药物临床试验：CTR20180004 | 阿哌沙班片

...空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单剂量双周期交叉对照研究 CRDC20161126

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