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药物临床试验:CTR20180120 | 琥珀酸索利那新片
...琥珀酸索利那新片 进行中-尚未招募 用于膀胱过度活动症
患者
伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 琥珀酸索利那新片生物等效性试验 琥珀酸索利那新片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、 两序列交叉的健康成年人...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170690 | Atezolizumab注射液
...药代动力学 雄激素合成抑制剂及紫杉烷治疗失败的mCRPC
患者
中对比Atezolizumab/恩扎卢胺联合用药与恩扎卢胺单药的III期研究 CO39385
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201102 | 醋酸艾司利卡西平片
...痫局部性发作,伴有或不伴有继发性全身发作的成年癫痫
患者
的辅助治疗。 醋酸艾司利卡西平片人体生物等效性试验 醋酸艾司利卡西平片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 YZJ101...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202243 | 达沙替尼片
...(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年
患者
。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DSTN-T-BE01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201151 | 盐酸柯诺拉赞片
CTR20201151 | 盐酸柯诺拉赞片 已完成 反流性食管炎 盐酸柯诺拉赞片III期临床试验反流性食管炎适应症 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H008片用于反流性食管炎
患者
的有效性和安全性 CTS-CO-2042;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210962 | 奥利司他胶囊
...中 用于18岁及以上成人肥胖或体重超重(体重指数≥24)
患者
的治疗 奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊(60 mg)在中国健康志愿者中多次用药、两制剂、三周期、随机、开放、自身交叉的以药效学为终点的生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212998 | 注射用SSGJ-705
...床研究 评价注射用SSGJ-705在晚期或转移性HER2表达实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 SSGJ-705-ST-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213164 | 注射用金纳单抗
...一项评估注射用金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研究 Gensci 048GA-Ib/Ⅱ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905
...床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究 QLS31905-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221806 | 普乐登赛
... 在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC)
患者
中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I 期临床研究 HTB-B003-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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