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药物临床试验:CTR20244210 | 乐德奇拜单抗(曾用名CBP-201)
...名CBP-201) 进行中-尚未招募 特异性皮炎 一项在中国健康
成年
受试者中的SIM0718注射液药代动力学对比研究 一项在中国健康
成年
受试者中随机、开放、单剂量、平行设计的SIM0718注射液药代动力学对比研究 SIM0718-101
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250093 | 硝酸甘油舌下片
...规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...生活活动能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国
成年
健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国
成年
健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...生活活动能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国
成年
健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国
成年
健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...生活活动能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国
成年
健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国
成年
健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 ...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊
...高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)
成年
患者; 雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)
成年
患者的治疗。 恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液
...注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液(Tymlos®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液(Tymlos®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190645 | 达肝素钠注射液
...;预防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液在健康
成年
受试者中生物等效性研究 达肝素钠注射液在健康
成年
受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJJY-2019-001-HD;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片
...用于治疗重度抑郁症(MDD)。安非他酮速释制剂的功效在
成年
MDD
成年
患者的两项4周住院对照试验和一项6周门诊对照试验中确定。在一项为期8周的急性治疗研究中对安非他酮有反应的患者进行了一项长期(长达44周)安慰剂对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192201 | 利伐沙班片
...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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