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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）

... LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002-II-PMBL-01

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药物临床试验：CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ期临床研究 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20230850 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液

...长效重组胰高血糖素样肽-1注射液治疗2型糖尿病患者的多中心III期疗效相似性临床研究 长效重组胰高血糖素样肽-1注射液治疗二甲双胍疗效不达标的2型糖尿病患者的随机、开放、度易达®平行对照的多中心III期疗效相似性临床...

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药物临床试验：CTR20170091 | BGB-3111胶囊

CTR20170091 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治型非生发中心B细胞亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤（non-GCB DLBCL） BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床研究 BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...EPO-Fc） 已完成 慢性肾脏病贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：7.0)

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药物临床试验：CTR20213016 | 氟非尼酮胶囊

...胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究（多中心、 开放） 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究（单中心、 开放） YD-FFN-210312

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

...胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：3.0)

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