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药物临床试验:CTR20241335 | Amlitelimab注射液

...、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、国家、中心研究,旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 治疗疗效和安全性。 EFC17561
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药物临床试验:CTR20241335 | Amlitelimab注射液

...、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、国家、中心研究,旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 治疗疗效和安全性。 EFC17561
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药物临床试验:CTR20192435 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪有效性和安全性中心、阳性、自身对照临床研究 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪有效性和安全性中心、阳性、自身对照临床 MTEK-TB20190625;2.0版
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性中心、随机、双盲III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性中心、随机、双盲III期临床研究 BAT590...
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性中心、随机、双盲III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性中心、随机、双盲III期临床研究 BAT590...
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药物临床试验:CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

...癌患者中药代动力学特征、 安全性及初步有效性中心Ⅰ期临床研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴(泵注)72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中药代动力学特征、 安...
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药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)

...分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行中心、随机、开放、次给药、平行设计评价两种长效药物针剂稳态生物等效性研究。 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)在中国精神分裂症患者中随机、开放、中心、两...
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药物临床试验:CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂(II)

...72h芬太尼透皮贴剂(商品名:瑞吉)药代动力学中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂(II)与72h芬太尼透皮贴剂(商品名:瑞吉)药代动力学中心、随机、两阶段研究 YCRF-FTN-I-1...
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药物临床试验:CTR20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液

...切除复发性头颈鳞癌有效性和安全性随机、开放、中心II期临床研究 一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除复发性头颈鳞癌有效性和安全性随机、开放、中心II期临床研究 CTP-A2-23031...
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药物临床试验:CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂(II)

...72h芬太尼透皮贴剂(商品名:瑞吉)药代动力学中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂(II)与72h芬太尼透皮贴剂(商品名:瑞吉)药代动力学中心、随机、两阶段研究 YCRF-FTN-I-1...
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