为您找到约 1,570 条结果，搜索耗时：0.0086秒

药物临床试验：CTR20243893 | 罗氟司特乳膏

CTR20243893 | 罗氟司特乳膏 进行中-尚未招募 适用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗。 在轻中度特应性皮炎患者中评估罗氟司特乳膏的有效性和安全性 评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在轻中度特应性皮炎患者中...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244824 | 治疗用卡介苗

...介苗Ⅲ期临床试验 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性随机、双盲、阳性对照的多中心III期临床试验 LKM-2024-BCG01

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250737 | 盐酸奈必洛尔片

...高血压症）。作为其他治疗方法的补充，用于治疗70岁及以上患者的轻度和中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片人体生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生...

CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244824 | 治疗用卡介苗

...介苗Ⅲ期临床试验 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性随机、双盲、阳性对照的多中心III期临床试验 LKM-2024-BCG01

CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221002 | TAK-935 片

CTR20221002 | TAK-935 片 进行中-招募中 2岁及以上患者Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230533 | 盐酸阿比多尔片

...B型流感，其他急性病毒性呼吸道感染疾病；综合治疗3岁以上儿童的轮状病毒急性肠道传染；综合治疗慢性支气管炎、肺炎、顽固性疱疹传染；预防术后感染并发症； 盐酸阿比多尔片在健康受试者中空腹BE试验 盐酸阿比多尔片...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301

CDE 发布于1天前 0 次浏览