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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随...

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药物临床试验：CTR20171639 | ASK120067片

CTR20171639 | ASK120067片 已完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 ASK120067片对晚期非小细胞肺癌的抗肿瘤研究 ASK120067片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究 ASK-LC-120067-Ⅰ/Ⅱ；...

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药物临床试验：CTR20240284 | 克立硼罗软膏

CTR20240284 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-Y...

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药物临床试验：CTR20240199 | 瑞卢戈利片

CTR20240199 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 子宫肌瘤引起的以下症状：月经过多、下腹痛、腰痛、贫血 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性临床试验 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20234308 | 卡维地洛片

CTR20234308 | 卡维地洛片 进行中-尚未招募 用于原发性高血压（轻度、中度）、肾实质性高血压、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭、快速房颤。 卡维地洛片（10mg）健康人体生物等效性研究 卡维地...

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药物临床试验：CTR20233661 | 注射用HS-20105

CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20105-101

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

CTR20233137 | 乌帕替尼 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机...

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药物临床试验：CTR20241002 | XYD-A01

CTR20241002 | XYD-A01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XYD-A01在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 XYD-A01-01

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药物临床试验：CTR20240965 | BLU-5937片

CTR20240965 | BLU-5937片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽（包括不明原因的慢性咳嗽） 在慢性咳嗽成年受试者中的3期研究（PN030） 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗...

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药物临床试验：CTR20240902 | 多巴丝肼片

CTR20240902 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物...

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