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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20230689 | SC0062胶囊

CTR20230689 | SC0062胶囊 进行中-招募中 糖尿病肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期研究 评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期...

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药物临床试验：CTR20230336 | MIL62

CTR20230336 | MIL62 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 一项评价MIL62注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

CTR20230014 | APG-5918片 进行中-招募中 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I ...

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

CTR20222224 | NA 进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...

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药物临床试验：CTR20221172 | APL-1706

CTR20221172 | APL-1706 进行中-招募完成 膀胱癌 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心临床研究 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受...

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药物临床试验：CTR20220801 | VT1092注射液

CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-I-02

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药物临床试验：CTR20213252 | LNK01001胶囊

CTR20213252 | LNK01001胶囊 已完成 中重度特应性皮炎（AD） 评价LNK01001胶囊在中重度AD成年患者中的有效性和安全性临床研究 评价LNK01001胶囊在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 LK...

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药物临床试验：CTR20212985 | HL231吸入溶液

CTR20212985 | HL231吸入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的安全性与有效性临床研究 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的多中心、随机、对照安全性与有效性临床研究 HEISC...

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

CTR20212715 | MIL62 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib...

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