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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024048

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药物临床试验：CTR20250907 | 盐酸奥洛他定片

... 盐酸奥洛他定片在中国成年健康受试者中的生物等效性试验 盐酸奥洛他定片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2025-010

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药物临床试验：CTR20250422 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏在健康受试者中的生物等效性试验 氟比洛芬凝胶贴膏（40mg）在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25001

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药物临床试验：CTR20244828 | GR1802注射液

...液治疗青少年/儿童中、重度特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、多中心、单臂、开放Ⅰb/Ⅱa期临床试验 GR1802-012

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药物临床试验：CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床试验 H-SKY-O-Ⅲ-2024-KFP-03

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药物临床试验：CTR20231783 | GPN00068注射液

...静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GPN68-101

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药物临床试验：CTR20253316 | 布瑞哌唑口崩片

...给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 KH724-50102

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药物临床试验：CTR20253272 | 桑枝总生物碱片

...相关合并症。 桑枝总生物碱片用于成人减重的 II 期临床试验 评价桑枝总生物碱片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验 WH006-II-201

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药物临床试验：CTR20252874 | 乙酰半胱氨酸片

...等慢性呼吸 系统疾病。 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2446R17E11

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药物临床试验：CTR20252849 | 罗红霉素

...菌性尿道炎。 罗红霉素片在健康受试者中的生物等效性试验 罗红霉素片（0.15g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25034

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