Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,835 条结果,搜索耗时:0.0279秒
药物临床试验:CTR20220792 | 甲氨蝶呤片
... 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性
试验
甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性
试验
leadingpharm2022006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...,自汗出;脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸I期临床
试验
研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I期临床
试验
; YKR-SDTNDW-2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221929 | 罗红霉素片
...感染:非淋球菌性尿道炎。 罗红霉素片人体生物等效性
试验
罗红霉素片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉空腹状态下的生物等效性
试验
SYP9012BE202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221886 | 苯磺酸左氨氯地平片
...高血压,(2)心绞痛。 苯磺酸左氨氯地平片生物等效性
试验
苯磺酸左氨氯地平片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性
试验
JN-2022-010-ALDP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床
试验
MY008211-1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片
...的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性
试验
普瑞巴林缓释片在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性
试验
JY-BE-PRBL-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230584 | 普瑞巴林缓释片
...交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
试验
普瑞巴林缓释片(330毫克/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
试验
YW-SP-22098
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221994 | 醋酸甲羟孕酮片
...经后妇女的子宫内膜增生。 醋酸甲羟孕酮片生物等效性
试验
醋酸甲羟孕酮片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
CS2713
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅰ期临床
试验
单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期临床
试验
MKKCT-100-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期临床
试验
莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期临床
试验
PCD-DZ650-20-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
803
804
805
806
807
808
809
810
811
812
相关搜索
ii试验
be试验
试验00
完成试验
临床试验
试验007
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部