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药物临床试验:CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶
CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶 已完成 替代
静脉
输液的皮下输液 评价注射用重组人透明质酸酶的安全性研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160381 | MPDL3280A 注射液
...的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药
静脉
给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特征和安全性的开放性I期研究 YO29233第5版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)、视网膜
静脉
阻塞(RVO) JMKX003948滴眼液I期临床研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241723 | RM301B滴眼液
CTR20241723 | RM301B滴眼液 已完成 视网膜
静脉
阻塞性黄斑水肿 RM301B滴眼液Ⅰ期临床研究 一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307注射液
...和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估
静脉
注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随机、开放性临床试验 EXG001-307-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222225 | 吲哚布芬片
...动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、
静脉
血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在中国健康人体中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231175 | 利丙双卡因乳膏
...成 利丙双卡因乳膏适用于:皮肤表面麻醉:穿刺,例如
静脉
埋管或采血;皮肤表面的外科手术;在成人、儿童和青少年中:生殖器黏膜表面麻醉,如在皮肤表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前;适用于成人和≥12岁的青少年。...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222537 | 利丙双卡因乳膏
...募 利丙双卡因乳膏适用于:皮肤表面麻醉:穿刺,例如
静脉
埋管或采血;皮肤表面的外科手术;在成人、儿童和青少年中:生殖器黏膜表面麻醉,如在皮肤表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前;适用于成人和≥12岁的青少年。...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230038 | 吲哚布芬片
...缺血性脑卒中患者、心脏病患者、外周血管疾病患者、
静脉
血栓患者等。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康成年男性和女性受试者在空腹或餐后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241723 | RM301B滴眼液
CTR20241723 | RM301B滴眼液 进行中-招募中 视网膜
静脉
阻塞性黄斑水肿 RM301B滴眼液Ⅰ期临床研究 一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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