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药物临床试验:CTR20231626 | NA
...淋巴瘤 (DLBCL) 成人受试者中评价 Epcoritamab 皮下 (SC) 联合
静脉
和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 或 R-CHOP 的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)受试者中评价Epc...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231871 | HW-N2001注射液
...1注射液单次给药药代动力学及药效动力学研究 评价单次
静脉
注射 HW-N2001 注射液在中国健康受试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰa 临床试验 HWN202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液
...瘤成人受试者中评价皮下 (SC) 注射 Epcoritamab 联合口服和
静脉
注射抗肿瘤药物的不良事件和疾病活动变化的研究 在非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合抗肿瘤药物的安全性和耐受性的 Ib/II 期、开放性研究 M22-132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244511 | 帕妥珠单抗注射液
...单抗注射液I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次
静脉
输注帕妥珠单抗注射液(SYSA1901注射液)和帕妥珠单抗注射液 (帕捷特®/Perjeta®)的药代动力学比对研究。 SYSA1901-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160168 | HSK3486乳状注射液
...乳状注射液的安全性和有效性 评价HSK3486乳状注射液单次
静脉
给药的单中心、开放、无对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK3486-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222343 | 泊沙康唑注射液
...物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中空腹单次
静脉
滴注给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 220222-BSKZ-HBE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243882 | 蔗糖铁注射液
...液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要
静脉
铁剂治疗的患者,如口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。通过适当检查,明确适应证后才能使用本品。 蔗糖铁注射液在健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 病理学和/或细胞学证实的恶性实体瘤 盐酸米托蒽醌Ia期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液单、多次
静脉
给药耐受性、药代动力学I期临床研究 CSPC/Plm60-HSPC/PRO-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213300 | 9MW1911注射液
...的安全耐受性临床研究 9MW1911注射液在健康受试者中单剂
静脉
输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 9MW1911-2021-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244120 | 阿哌沙班片
...招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防
静脉
血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片(2.5 mg)人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与持证商为Bristol-Myers Squibb Co Pharmaceutical Researc...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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