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药物临床试验：CTR20221412 | 克霉唑含片

CTR20221412 | 克霉唑含片 进行中-招募中 用于口咽部念珠菌病患者的治疗 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20220851 | 阿齐沙坦氨氯地平片

CTR20220851 | 阿齐沙坦氨氯地平片 已完成 高血压 阿齐沙坦氨氯地平片生物等效性试验 阿齐沙坦氨氯地平片随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 AQAL-BE

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药物临床试验：CTR20220834 | TSN084片

CTR20220834 | TSN084片 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20220400 | IMP4297胶囊

CTR20220400 | IMP4297胶囊 主动终止 晚期恶性实体瘤 JS001联合IMP4297在晚期实体瘤中的研究 特瑞普利单抗（JS001）联合Senaparib（IMP4297）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展...

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药物临床试验：CTR20212939 | 他克莫司胶囊

CTR20212939 | 他克莫司胶囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片

CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片的生物等效性研究预试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-APK-MLBL-21-34

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药物临床试验：CTR20212210 | ABY-035

CTR20212210 | ABY-035 主动暂停 强直性脊柱炎 一项评价ABY-035在强直性脊柱炎受试者中有效性、 安全性和耐受性的多中心、随机 、双盲 、 安慰剂对照研究 一项评价ABY-035在强直性脊柱炎受试者中有效性、 安全性和耐受性的多中心...

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药物临床试验：CTR20210743 | ABSK021

CTR20210743 | ABSK021 进行中-招募中 腱鞘巨细胞瘤、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动...

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药物临床试验：CTR20210369 | SPH3127片

CTR20210369 | SPH3127片 进行中-招募中 原发性轻、中度高血压 SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性研究 评价SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III...

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药物临床试验：CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001

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