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药物临床试验：CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103

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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20150690 | 注射用华卟啉钠

CTR20150690 | 注射用华卟啉钠 主动终止 食管癌 评价注射用华卟啉钠治疗实体瘤的安全性研究 注射用华卟啉钠治疗标准治疗无效的食管癌患者的耐受性及药物代谢动力学I期临床试验 QLDVDMS2015-1

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药物临床试验：CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊

CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊 已完成 带状疱疹感染后神经痛，癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 （Neurontin®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20200226 | HEC83518片

CTR20200226 | HEC83518片 已完成 失眠症 评价HEC83518在中国健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-...

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药物临床试验：CTR20190941 | LB1148

CTR20190941 | LB1148 已完成 改善大手术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻以及腹腔内粘连 一项评价LB1148改善术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻的研究 评价LB1148改善接受选择性肠道切除术的受试者胃肠道功能恢复能力、减少术后...

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药物临床试验：CTR20212311 | 盐酸舍曲林片

CTR20212311 | 盐酸舍曲林片 已完成 用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 无 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 EX-2021-GLNY-YYSQ-01

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药物临床试验：CTR20211508 | SHR3680片

CTR20211508 | SHR3680片 进行中-招募中 前列腺癌 SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌 SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌患者的多中心、随机、对照、双盲...

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药物临床试验：CTR20190673 | PF-04965842片

CTR20190673 | PF-04965842片 已完成 健康受试者 PF-04965842在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估 PF-04965842 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修...

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药物临床试验：CTR20211043 | 苹果酸卡博替尼片

CTR20211043 | 苹果酸卡博替尼片 已完成 肾细胞癌和肝细胞癌 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片随机、开放人体生物等效性试验 KBTNP2021-I01

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