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药物临床试验：CTR20242029 | 盐酸他喷他多注射液

...的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床研究 THI-2024004

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药物临床试验：CTR20241532 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究临床试验 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究临床试验 YG2403901

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药物临床试验：CTR20240064 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20240064 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 脑胶质瘤 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗脑胶质瘤的临床研究 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗复发或进展的高级别脑胶质瘤I期临床试验 ZSKY2023-1002

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

...服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb...

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

... 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究 MK-1308A-004

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F00...

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药物临床试验：CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素

...疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项评估注射用 A 型肉毒毒素（衡力®）治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 HengLi009-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...挛的缓解（急救）和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 CTP-23041I...

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药物临床试验：CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂

...中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301-I-01

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F00...

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