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药物临床试验:CTR20250455 | 注射用VRT106
...受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期
临床
试验 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期
临床
试验 VRT106-CN01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液
...碍 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期
临床
研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期
临床
研究 NTP-MSBL-003
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
重庆大学附属三峡医院(原重庆三峡中心医院)
...65号 重庆三峡中心医院科技楼6楼 重庆三峡中心医院药物
临床
试验机构于2012年12月通过国家食品药品监督管理总局资格认定,至今已有6年多药物
临床
试验历史,认定专业有心血管、呼吸内科、内分泌、血液风湿免疫、神经内科...
机构
发布于
10年前
4063 次浏览
药物临床试验:CTR20130359 | 愈酚伪麻氢可酮口服溶液
...血、肿胀等 愈酚伪麻氢可酮口服溶液治疗咳嗽等症状的
临床
研究 愈酚伪麻氢可酮口服溶液治疗咳嗽等症状的有效性和安全性的随机对照
临床
研究 HY-QKT-PRO130302-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131516 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠
...性感染 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ期
临床
试验 评价注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠(2:1)治疗中、重度下呼吸道急性细菌性感染的安全性、有效性
临床
试验 SAL024C001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140186 | 甲磺酸桂哌齐特注射液
CTR20140186 | 甲磺酸桂哌齐特注射液 进行中-招募中 急性脑梗死 甲磺酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的
临床
研究 甲磺酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死随机、双盲、安慰剂平行对照并剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
试验 BOJI-1216-Z
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160417 | 马来酸桂哌齐特注射液
CTR20160417 | 马来酸桂哌齐特注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者 治疗急性缺血性脑卒中安全性和有效性
临床
试验 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的多中心,随机,双盲,安慰剂对照
临床
试验 JSMLS1601;1.1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180752 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺
CTR20180752 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺药代动力学
临床
研究 注射用福沙匹坦双葡甲胺在中国健康受试者中单次给药的药代动力学
临床
研究 ASK-LC-C055-1;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液
...下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期
临床
研究 评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性:多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期
临床
研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210775 | SYHA1813口服液
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验 HA1814-202001/PRO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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