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药物临床试验:CTR20253063 | 注射用GB268
...8 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GB268治疗晚期实体瘤的I期
临床
研究
。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期
研究
。 GB268-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232165 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...-尚未招募 胆道癌 OH2注射液治疗晚期或转移性胆道癌的
临床
研究
重组人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联合mFOLFOX治疗经至少一线标准治疗失败的不可切除的晚期或转移性胆道癌的Ⅱ期
临床
研究
BH-OH2-021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...减少症 F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期
临床
试验 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期
临床
研究
评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150076 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)
...急性细菌感染 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)III期
临床
研究
注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 BOJI-1405-Q-2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
研究
在中国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的
临床
试验 MW032-2019-CP101;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期
临床
研究
MW031-2019-CP301;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140086 | 复方海藻酸钠混悬液
CTR20140086 | 复方海藻酸钠混悬液 进行中-招募中 胃食管反流疾病 复方海藻酸钠混悬液症状缓解
研究
一项随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照
临床
研究
以评价试验药对胃食管反流病的有效性和安全性 GA1217
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140466 | 苯胺洛芬注射液
...、肾结石及尿路结石所致的疼痛。 苯胺洛芬注射液Ⅰ期
临床
人体耐受性和药代动力学
研究
苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康受试者单次给药人体耐受性和药代动力学
研究
CDEL20100560
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191098 | TQB2450注射液
CTR20191098 | TQB2450注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 TQB2450联合安罗替尼治疗黑色素瘤
研究
TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肢端恶性黑色素瘤患者中安全性及有效性的Ib期
临床
研究
TQB2450-Ib-09;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201558 | 泰格列净片
...次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的Ib/IIa期
临床
研究
TGLJ-Ib/IIa
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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